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德州条形码申请

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德州条形码申请

德州条形码申请

条形码(barcode)是将宽度不等的多个黑条和空白,按照一定的编码规则排列,用以表达一组信息的图形标识符。常见的条形码是由反射率相差很大的黑条(简称条)和白条(简称空)排成的平行线图案。条形码可以标出物品的生产国、制造厂家、商品名称、生产日期、图书分类号、邮件起止地点、类别、日期等许多信息,因而在商品流通、图书管理、邮政管理、银行系统等许多领域都得到了广泛的应用。

菏泽条形码的识别原理:

要将按照一定规则编译出来的条形码转换成有意义的信息,需要经历扫描和译码两个过程。物体的颜色是由其反射光的类型决定的,白色物体能反射各种波长的可见光,黑色物体则吸收各种波长的可见光,所以当条形码扫描器光源发出的光在条形码上反射后,反射光照射到条码扫描器内部的光电转换器上,光电转换器根据强弱不同的反射光信号,转换成相应的电信号。根据原理的差异,扫描器可以分为光笔、CCD、激光三种。电信号输出到条码扫描器的放大电路增强信号之后,再送到整形电路将模拟信号转换成数字信号。白条、黑条的宽度不同,相应的电信号持续时间长短也不同。 然后译码器通过测量脉冲数字电信号0,1的数目来判别条和空的数目。通过测量0,1信号持续的时间来判别条和空的宽度。此时所得到的数据仍然是杂乱无章的,要知道条形码所包含的信息,则需根据对应的编码规则(例如:EAN-8码),将条形符号换成相应的数字、字符信息。最后,由计算机系统进行数据处理与管理,物品的详细信息便被识别了。

菏泽条形码的优越性:

1.可靠性强

条形码的读取准确率远远超过人工记录,平均每15000个字符才会出现一个错误。

2.效率高

条形码的读取速度很快,相当于每秒40个字符。

3.成本低

与其它自动化识别技术相比较,条形码技术仅仅需要一小张贴纸和相对构造简单的光学扫描仪,成本相当低廉。

4.易于制作

条形码 制作

条形码的编写很简单,制作也仅仅需要印刷,被称作为“可印刷的计算机语言”。

5.构造简单

条形码识别设备的构造简单,使用方便。

6.灵活实用

条形码符号可以手工键盘输入,也可以和有关设备组成识别系统实现自动化识别,还可和其他控制设备联系起来实现整个系统的自动化管理。

菏泽条形码的扫描:

条形码的扫描需要扫描器,扫描器利用自身光源照射条形码,再利用光电转换器接受反射的光线,将反射光线的明暗转换成数字信号。不论是采取何种规则印制的条形码,都由静区、起始字符、数据字符与终止字符组成。有些条码在数据字符与终止字符之间还有校验字符。

在生命科学医疗方面,可以在某些干细胞上做上条形码标记,从而使干细胞变得非常明显,易于识别。 要从一个由数以万亿的其他细胞构成的身体中找到干细胞是一件费时又费力的工作,而有了这样一个方法就容易得多。不过这并不像在杂货店用条码机读出商品上的条形码那样简单。科学家必须将10到12中蛋白质植入细胞中,使每个细胞被着上色,然后有根据的识别。与目前测定干细胞的方法相比,这种方法可靠性更高,速度更快。科学家所采用的是一种新的血液基因识别系,名为SLAM。霍华德·休斯药学研究所的肖恩·莫瑞斯与密歇根药学院的一名副教授合做进行了该项研究。他们解释说SLAM基因只能够显示某些细胞表面的受体蛋白。对于那些无法显示,科学家仍然能够检测出相反的显示状态,并将此做作为细胞“条形码”的一部分。找出哪些SLAM蛋白与干细胞相关,哪些无关是揭示血液干细胞条形码的关键所在。莫瑞斯和他的小组在实验室中向老鼠体内注射了一定剂量的多样SLAM蛋白,并分析这种蛋白对这些啮齿类动物的影响,从而找到了干细胞与SLAM蛋白的关联。  

尽管目前,实验小组的结论是基于老鼠身上的实验。但由于干细胞是原始细胞,能够在特殊的血液细胞中生长,因此莫瑞斯认为人类的血液干细胞也有可能能够作上对比标记。  

他对记者表示:“我们想知道在人体内这些表示是否能够保持一年,且我们很快将对实施骨髓移植术的病人进行测试。这样以来,就能够找到更有效、更安全的药物和治疗方法。” 这种疗法将会用在治疗镰状细胞血症、白血病已经其他血液无序病症。如果在这些标记的指引下能够找到新的干细胞种类,那么治疗各种癌症的新疗法就能在不久的将来用于临床治疗。密歇根大学医学院的研究人员在小鼠的原始造血干细胞上发现了一种生物“条形码”。这种造血干细胞能够产生血液中的不同类型的特化细胞。通过阅读这种条形码,研究人员能够将它的更高级的后代——祖细胞与这些干细胞区分开来。鉴别的秘诀就在于由SLAM基因家族表达的细胞表面受体蛋白的有无。 研究人员知道SLAM家族中的10个或11个基因有助于调节淋巴细胞的发育和活化,但是之前没有人知道它们还与造血干细胞有关。研究的结果公布在7月1日的Cell杂志上。 研究人员需要寻找一些不同的标记并利用复杂的步骤来分离稀有的造血干细胞(HSCs)。利用SLAM标记则能明显简化这个过程。  

Kiel和Yilmaz利用芯片技术来测量三种类型的细胞(造血干细胞、多功能祖细胞和完全发育的骨髓细胞)中基因活性水平。他们选择了在HSC中表达水平较高的基因。而CD150就位于这个列表的顶上。  

为了确定CD150是否在造血干细胞上表达,研究人员将CD150+和CD150-细胞移植到实验小鼠体内,这种小鼠的骨髓细胞已经被破坏。结果表明6个接受了CD150+细胞的6个小鼠的骨髓细胞恢复了正常,而接受CD150-细胞的9个小鼠中只有一个小鼠成功恢复。  

当他们用相同的步骤检测另一个SLAM标记CD244时,结果完全相反。结果表明CD244+细胞是多功能祖细胞的一个标记,而不是造血干细胞的标记。在第三步中,研究组检测了另外一种SLAM标记CD48,并发现它只在更高级的细胞上表达:它既不在HSC上表达也不在祖细胞上表达。  

研究人员还叙述了这些条形码标记如何帮助他们鉴别染色的组织中的造血干细胞。这项研究使人们知道了HSC在骨髓和脾中的确切位置。


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